二类医疗器械经营许可证备案要求

1、办公或工业用地，面积为40平以上。

2、医疗器械对应的仓储，面积不低于15平方

3、经营范围里面有二类医疗器械。

注册公司二类客户需要提供的材料：

1.企业营业执照

2.企业公章、法人章

3.人员2个（一个医学专业、一个普通专业）

4.双人员（含法人)：身份证复印件、电子简历、毕业证书复印件

5.电子营业执照授权（确定原本的医疗器械备案已撤销）

6.供应商：产品注册证 （盖上鲜章）

注：所有复印件不要照片形式，必须是原件的复印件（1：

1）

地址：如无地址，可以相应的园区挂靠，办证。

日常生活中常见的创可贴、避孕套、体温计、血压计、制氧机、雾化器等